Menggunakan usap hidung untuk mengidentifikasi subtipe asma pada anak dapat menghasilkan peresepan obat yang lebih tepat dan pengembangan pengobatan yang lebih baik untuk jenis kondisi pernapasan yang lebih sulit didiagnosis, para peneliti melaporkan pada hari Kamis di JAMA.
Asma adalah penyakit yang sangat bervariasi dengan endotipe atau mekanisme kerja berbeda, yang memberikan respons berbeda terhadap berbagai pengobatan, kata pemimpin penelitian Dr Juan Celedon dari UPMC Children’s Hospital of Pittsburgh dalam sebuah pernyataan.
Konfirmasi endotipe biasanya melibatkan analisis genetik sampel jaringan paru-paru yang diperoleh dengan anestesi umum. Dokter seringkali enggan melakukan prosedur diagnostik invasif pada anak, terutama penderita asma ringan.
Dalam studi mereka, para peneliti menerapkan analisis genetik pada sel-sel lapisan hidung yang diperoleh dengan usap dari 459 pasien asma, berusia 6 hingga 20 tahun. Mayoritas berasal dari kelompok ras dan etnis minoritas yang tingkat asma parahnya lebih tinggi dari rata-rata.
Hasilnya menunjukkan bahwa endotipe asma yang disebut T2-tinggi, yang dianggap paling umum terjadi pada kelompok usia tersebut, ternyata kurang umum dibandingkan endotipe asma yang disebut T2-rendah.
“Kami memiliki pengobatan yang lebih baik untuk penyakit T2-tinggi, karena penanda yang lebih baik telah mendorong penelitian mengenai endotipe ini,” kata Celedon. “Tetapi sekarang kita memiliki tes usap hidung sederhana untuk mendeteksi endotipe lain, kita dapat mulai mengambil langkah dalam pengembangan obat biologis untuk penyakit (rendah T2).”
Para peneliti menemukan petunjuk mengenai ketahanan vaksin
Para peneliti selangkah lebih dekat untuk memahami mengapa beberapa vaksin menawarkan perlindungan selama beberapa dekade sementara yang lain harus ditingkatkan secara berkala, menurut sebuah laporan yang diterbitkan pada hari Kamis di Nature Immunology.
Sel darah yang disebut megakariosit, yang dikenal dengan produksi trombosit pembentuk gumpalan, juga berperan dalam ketahanan vaksin, demikian temuan mereka.
Para peneliti mempelajari sampel darah dari 244 orang yang telah menerima salah satu dari tujuh vaksin berbeda beberapa hari sebelumnya, seperti influenza musiman, demam kuning, malaria, atau Covid-19. Mereka mengidentifikasi tanda molekuler yang terkait dengan kekuatan respons antibodi terhadap vaksin beberapa bulan kemudian.
Tanda tangan tersebut sebagian besar terdeteksi pada potongan kecil RNA megakariosit yang dibawa di dalam trombosit. Ketika trombosit terlepas dari megakariosit dan memasuki aliran darah, mereka sering kali membawa potongan kecil RNA dari megakariosit, jelas para peneliti.
Tanda-tanda aktivasi megakariosit dikaitkan dengan produksi antibodi yang bertahan lebih lama. Sebaliknya, ketika para peneliti memblokir molekul kunci megakariosit, kelangsungan hidup sel-sel yang memproduksi antibodi berkurang.
“Pertanyaan mengapa beberapa vaksin menghasilkan kekebalan yang tahan lama sementara yang lain tidak, telah menjadi salah satu misteri besar dalam ilmu vaksin,” kata pemimpin studi Bali Pulendran dari Universitas Stanford dalam sebuah pernyataan.
Megakariosit tampaknya menyediakan “lingkungan yang mendukung kelangsungan hidup di sumsum tulang” untuk sel-sel yang memproduksi antibodi, kata Pulendran.
Para peneliti berharap untuk mengetahui mengapa beberapa vaksin mungkin memacu tingkat aktivasi megakariosit yang lebih tinggi. Temuan ini dapat membantu pengembangan vaksin yang mengaktifkan megakariosit secara lebih efektif dan menghasilkan respons antibodi yang lebih tahan lama.
Reuters
