Para peneliti telah mengembangkan pereda nyeri non-adiktif yang tetap tidak aktif hingga mencapai lokasi nyeri kronis.
Menurut laporan Tabnak yang dikutip ISNA; Berbeda dengan obat pereda nyeri lainnya, obat pereda nyeri baru ini langsung mengatasi akar penyebab nyeri alih-alih memperlambat saraf yang mengirimkan sinyal nyeri.
Pembuat obat baru ini sedang berupaya menguji senyawa ini dalam uji coba pada manusia.
Obat pereda nyeri yang disebut prodrug ini berbeda dengan obat lain dan tetap tidak aktif hingga bertemu dengan kondisi tertentu di tubuh yang mengaktifkannya.
Secara ilmiah, prodrug adalah obat atau senyawa obat tidak aktif yang dimetabolisme dan diubah menjadi obat aktif setelah dikonsumsi.
Salah satu keuntungan utama menggunakan prodrug adalah ia mengantarkan obat langsung ke tempat yang dibutuhkan di dalam tubuh, yang sangat penting untuk obat seperti pereda nyeri.
Kini sekelompok peneliti internasional telah menggunakan reaksi kimia terkenal untuk menciptakan obat yang dapat meredakan nyeri lokal, terutama untuk nyeri kronis.
Profesor Andrew Abell dari Departemen Kimia dan Pusat Keunggulan Biofotonik Skala Nano (CNBP) di Universitas Adelaide, yang merupakan salah satu penulis penelitian ini, mengatakan: “Tim kami mengembangkan prodrug yang ditargetkan (senyawa yang dimetabolisme in vivo menjadi obat yang aktif secara farmakologis) dan menemukan bahwa obat ini dapat meredakan nyeri kronis selama uji klinis.
Dia menambahkan: Kami percaya bahwa kami adalah orang pertama yang mengusulkan gagasan untuk menggunakan reaksi kimia khusus ini dalam konsep biologis, dan sekarang kami melihat potensi untuk menggunakannya dalam situasi lain.
Prodrug ini diaktifkan melalui reaksi kimia dengan spesies oksigen reaktif (ROS) seperti hidrogen peroksida dan peroksinitrit, yang ditemukan dalam konsentrasi lebih tinggi di lokasi nyeri persisten dibandingkan di tempat lain. Ini berarti bahwa prodrug secara pasif bersirkulasi ke seluruh tubuh hingga mencapai tempat nyeri tersebut dan memberikan efeknya.
“Biasanya, obat-obatan yang ada untuk mengobati nyeri kronis hanya bekerja pada satu dari enam orang dan hanya memperlambat aktivitas saraf yang mengirimkan sinyal rasa sakit,” kata Profesor Peter Grace dari Pusat Kanker Universitas Texas Anderson. Namun obat baru kami secara mendasar mengatasi masalah ini dengan mengurangi molekul yang bertanggung jawab mengirimkan sinyal rasa sakit. Metode ini berpotensi menjadi pendekatan baru dalam pengobatan nyeri kronis.
Para peneliti menguji kemanjuran obat ini pada model tikus yang mengalami nyeri kronis dan menemukan keberhasilannya, karena obat ini membalikkan hipersensitivitas terhadap sentuhan dan dingin enam bulan setelah cedera.
Meskipun percobaan ini menunjukkan bahwa efek obat bergantung pada dosis, para peneliti mengamati bahwa pemberian dosis berulang dapat mempertahankan efek pereda nyerinya.
Dion Turner, salah satu penulis penelitian tersebut, mengatakan: “Percobaan ini menunjukkan kepada kita bahwa senyawa ini tidak menyebabkan toleransi, yang merupakan faktor pembatas utama obat pereda nyeri yang kuat seperti morfin.” Nyeri kronis masih menjadi kebutuhan medis utama yang belum terpenuhi, dan pengobatan non-adiktif seperti ini akan merevolusi bidang ini, yang saat ini didominasi oleh opioid yang bersifat adiktif.
Para peneliti studi tersebut kini telah menerima dana untuk membantu mengakhiri hal ini dan akan melanjutkan uji klinis untuk membuktikan kemanjuran dan keamanan obat tersebut sebelum melanjutkan ke uji coba pada manusia.
Bagi mereka yang tertarik untuk mendapatkan informasi lebih lanjut tentang penelitian ini, dapat dikatakan bahwa reaksi kimia yang digunakan oleh para peneliti ini disebut oksidasi Baeyer-Villiger atau disingkat BVO, yang detailnya dibahas di Ini menjadi terlalu rumit dan membosankan di sini , namun jika Anda menyukai kimia organik dan ingin mempelajari lebih lanjut tentang BVO, ada penjelasan bagus di YouTube.
Studi ini dipublikasikan di jurnal Nature Biotechnology.
