Raksasa farmasi Johnson & Johnson telah terpukul dengan klaim mengejutkan bahwa perusahaan tersebut menjual obat flu dan flu yang cerdik kepada warga Australia.
Firma hukum JGA Saddler yang berbasis di Brisbane mengajukan gugatan class action terhadap perusahaan multi-miliar dolar tersebut pada hari Jumat atas tuduhan tersebut.
Jutaan warga Australia berhak mendapatkan kompensasi atas klaim Johnson & Johnson yang secara keliru menyatakan beberapa obat yang dijualnya dapat meredakan kemacetan.
Gugatan kelompok tersebut berkaitan dengan tablet dalam produk seperti Codral Day and Night dan Sudafed PE yang mengandung zat yang disebut fenilefrin.
Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) tahun lalu memutuskan bahwa obat tersebut tidak memberikan efek penyembuhan yang efektif sebagai dekongestan hidung bila dikonsumsi dalam bentuk tablet.
Gugatan kelompok tersebut mengklaim Johnson & Johnson dengan sadar memasarkan dan menjual obat-obatan yang tidak berhasil di Australia selama bertahun-tahun.
Iklan pada pengobatan Siang dan Malam Johnson & Johnson Codral menyatakan ‘Phenylephrine membantu meredakan hidung tersumbat dan meler’.
Iklan serupa pada kemasan obat Sudafed PE menyebut obat tersebut sebagai ‘dekongestan hidung’.
Jutaan warga Australia berhak mendapatkan kompensasi atas klaim Johnson & Johnson yang secara keliru menyatakan beberapa obat (foto) yang dijualnya untuk meredakan kemacetan.
Situs web pengobatan tersebut menunjukkan bahwa produk tersebut ‘memberikan bantuan yang cepat dan ampuh untuk tekanan sinus dan hidung tersumbat.’
Pengacara dan direktur JGA Saddler Rebecca Jancauskas mengatakan perusahaan tersebut menyesatkan pelanggan.
‘Pelanggan harus bisa dengan percaya diri membeli obat-obatan yang berfungsi sesuai dengan yang diiklankan dan jika tidak, perusahaan yang terlibat harus bertanggung jawab,’ kata Jancauskas kepada Sembilan Berita.
‘Johnson & Johnson telah memproduksi dan memasarkan obat yang terbukti selama puluhan tahun tidak berfungsi seperti yang diklaim.
‘Warga Australia mempercayai produk-produk ini berfungsi seperti yang diiklankan dan tidak akan membelinya jika mereka menyadari bahwa produk-produk tersebut tidak efektif dalam mengatasi kemacetan.’
Firma hukum tersebut telah meminta siapa pun di Australia, yang membeli tablet dari Johnson & Johnson yang mengandung fenilefrin, untuk daftar untuk tindakan kelas.
Konsumen yang membawa produk sejak tahun 2005 hingga Desember 2024 dapat diberi kompensasi jika gugatan kelompok tersebut berhasil.
Mereka juga bisa menerima nilai produk yang mereka beli pada periode waktu tersebut, menurut Jancauskas.
Pengacara dan direktur JGA Saddler Rebecca Jancauskas (foto) mengatakan konsumen Australia harus dapat membeli obat dengan percaya diri karena mengetahui bahwa obat tersebut manjur.
Spesialis telinga, hidung dan tenggorokan Brisbane Dr Jo-Lyn McKenzie mengatakan tuduhan tersebut akan berdampak pada kepercayaan konsumen terhadap obat-obatan dan apotek.
Ms McKenzie mengatakan warga Australia harus memastikan bahwa mereka menyadari kemanjuran obat-obatan sebelum mengonsumsinya.
“Situasi ini menjadi pengingat bagi konsumen Australia untuk berhati-hati dan mendapat informasi,” katanya.
‘Daripada mengandalkan iklan langsung ke konsumen, luangkan waktu untuk melakukan percakapan bermakna dengan profesional kesehatan yang dapat memberikan rekomendasi berdasarkan bukti.’
Dr McKenzie mengatakan kepada ABC fenilefrin mulai digunakan secara luas dalam pengobatan pilek dan flu setelah pseudoefedrin dikeluarkan dari apotek pada tahun 2006.
Pseudoefedrin dihilangkan karena digunakan dalam produksi metamfetamin.
Setelah penjualan tablet dibatasi, Johnson & Johnson menggunakan fenilefrin agar perusahaan dapat terus menjual obat-obatan.
Therapeutic Goods Administration (TGA) Australia mengetahui bahwa FDA bertemu pada tahun 2023 untuk menyelidiki kemanjuran tablet oral yang mengandung fenilefrin dalam meredakan hidung tersumbat.
Ibu Jancauskas mengatakan perusahaan tersebut menyesatkan pelanggan (gambar kantor Johnson & Johnson di Sydney)
Komite penasihat FDA juga membahas apakah obat tersebut harus ditinjau sebagai obat yang ‘aman dan efektif’.
‘Saat ini, TGA tidak memiliki rencana untuk melakukan peninjauan terhadap efektivitas fenilefrin oral namun akan terus memantau hasil tinjauan FDA,’ kata mereka.
Obat-obatan di Australia yang mengandung phenylephrine harus terdaftar di ARTG (Australian Register of Therapeutic Goods).
Berdasarkan undang-undang Australia, bahan aktif dalam suatu obat harus dicantumkan pada label utama produk untuk memastikan konsumen dapat membuat pilihan yang tepat mengenai apakah mereka ingin membeli produk tersebut.
Daily Mail Australia telah menghubungi Johnson & Johnson untuk memberikan komentar.
